ТЕТРАЛАЙФ АДВАНС®
Окситетрациклин 300 мг
Флуниксин 20 мг
Раствор для инъекций
ЭФФЕКТИВНАЯ КОМБИНАЦИЯ
ОСНОВНЫЕ ПРЕИМУЩЕСТВА
- Эффективная комбинация: антибиотик + НПВС
- Широкий спектр антимикробной активности
- Противовоспалительное, жаропонижающее, анальгезирующее действие
- Пролонгированное действие
- Удобен в применении — однократная инъекция
Окситетрациклин, входящий в состав лекарственного препарата обладает широким спектром антибактериального действия; активен в отношении грамположительных и грамотрицательных микроорганизмов, в том числе Escherichia coli, Klebsiella pneumoniae, Proteus spp., Salmonella spp., Staphylococcus spp. Pasteurella multocida, Streptococci besides, Rickettsia spp., Chlamydia, Protozoa и Mycoplasma spp. Механизм бактериостатического действия антибиотика заключается в подавлении синтеза бактериальных белков в микробной клетке на рибосомальном уровне, что препятствует делению и формированию клеточной стенки. После применения окситетрациклина дигидрат постепенно проникает в органы и ткани, достигая максимальных концентраций через 2-4 часа и сохраняясь на терапевтическом уровне — до 8-12 часов. Выводится антибиотик из организма неизмененном и метаболизированном виде, главным образом с фекалиями и мочой, у лактирующих животных частично с молоком.
Флуниксин меглумин, входящий в состав препарата, является неселективным ингибитором циклооксигеназ (ЦОГ 1 и ЦОГ 2), угнетает синтез простагландина Е2 — медиатора воспаления, обладает антитоксическим эффектом в отношении эндотоксинов бактерий, что обуславливает противовоспалительное, анальгезирующее, антитоксическое и жаропонижающее действие препарата. Флуниксин быстро всасывается при парентеральном введении и проникает во все органы и ткани. Максимальная концентрация флуниксина в крови достигается через 0,5-2 ч. Несмотря на короткий период полувыведения (4-5 ч), препарат накапливается в очаге воспаления, обеспечивая терапевтический эффект в течение 24 ч. Флуниксин выводится преимущественно с желчью, в небольших количествах — с мочой.
Флуниксин меглумин, входящий в состав препарата, является неселективным ингибитором циклооксигеназ (ЦОГ 1 и ЦОГ 2), угнетает синтез простагландина Е2 — медиатора воспаления, обладает антитоксическим эффектом в отношении эндотоксинов бактерий, что обуславливает противовоспалительное, анальгезирующее, антитоксическое и жаропонижающее действие препарата. Флуниксин быстро всасывается при парентеральном введении и проникает во все органы и ткани. Максимальная концентрация флуниксина в крови достигается через 0,5-2 ч. Несмотря на короткий период полувыведения (4-5 ч), препарат накапливается в очаге воспаления, обеспечивая терапевтический эффект в течение 24 ч. Флуниксин выводится преимущественно с желчью, в небольших количествах — с мочой.
Препарат применяют крупному рогатому скоту и свиньям при острых и хронических респираторных заболеваниях, заболеваниях мочеполовой системы, желудочно-кишечного тракта, кожи, опорно-двигательного аппарата, колибактериозе, сальмонеллезе, пастереллезе, гастроэнтероколите, послеоперационных и послеродовых осложнениях и других первичных и вторичных инфекциях бактериальной этиологии, возбудители которых чувствительны к тетрациклинам.
Препарат вводят однократно глубоко внутримышечно в области крупа в количестве 1 мл/10 кг массы тела, что соответствует дозе 30 мг окситетрациклина и 2 мг флуниксина/кг массы тела. Курс лечения — одна инъекция. Максимальный объем препарата, вводимый в одно место, не должен превышать 15 мл. Превышающие этот объем дозы вводят в разные места.
Убой на мясо — 35 суток
Молоко — 7 суток
Молоко — 7 суток